Mikrobor- & Multilumen-Extrusioun

EEGESCHAFTEN

• 
• Mikrobor- & Multilumen-Extrusioun
  

  Virdeel:

  Héich Präzisioun: Mikro-Lach- a Multi-Kavitéits-Extrusioun kann eng héichpräzis Veraarbechtung vu Päifen erreechen, wouduerch séchergestallt gëtt, datt d'Gréisst a Form vun de Päifen den Ufuerderungen entspriechen.

  Vielfältegkeet: Duerch Mikroporen- an Multi-Kavitéits-Extrusioun kënnen ënnerschiddlech speziell Funktiounen am Päif realiséiert ginn, wéi Gaspermeabilitéit, Flëssegkeetsfiltratioun, Medikamentenliwwerung, etc.

  Material spueren: Mikroporéis an Multi-Cavity-Extrusioun kann d'Materialnotzung maximéieren an Offall beim Päiffabrikatiounsprozess reduzéieren.

  Biokompatibilitéit: Mikroporéis an Multi-Kavitéits-Extrusioun kënne Materialien benotzen, déi den Ufuerderunge vun der Medizinindustrie entspriechen, fir sécherzestellen, datt d'Réier eng gutt Biokompatibilitéit hunn.

  Applikatiounsszenarien:

  Katheter: Mikroporen- a Multilumen-Extrusioun kënne Katheter mat spezielle Funktiounen produzéieren, wéi vaskulär Katheter, Harnkatheter, asw.

  Infusiounsréier: Mikroporéis an Multi-Cavity-Extrusioun kënnen Infusiounsréier mat héijer Präzisioun an Haltbarkeet hierstellen, wat eng sécher an effektiv Flëssegkeetsliwwerung garantéiert.

  Hämodialyseröhrchen: Mikroporéis an Multi-Kavitéits-Extrusioun kënnen Hämodialyseröhrchen mat Filtratiounsfunktioun produzéieren, déi fir d'Behandlung vu Krankheeten wéi Nierenausfall benotzt kënne ginn.

  Atmungsgeräter: Duerch Mikroporen-Extrusioun kënnen Atmungsgeräter mat Gaspermeabilitéit hiergestallt ginn, wéi Sauerstoffschläich, Atmungsmasken, etc.

  Medikamentenliwwerungsréier: Duerch Multi-Cavity-Extrusioun kënnen Réier mat Medikamentenliwwerungsfunktioun fir Uwendungen wéi Medikamenteninfusioun hiergestallt ginn.

  Kuerz gesot, mikroporéis an Multi-Cavity-Extrusioun hunn eng breet Palette vun Uwendungsszenarien an der Fabrikatioun vu medizinesche Réier a kënnen d'Ufuerderunge vun der medizinescher Industrie fir héich Präzisioun, Multifunktionalitéit a Biokompatibilitéit vu Réier erfëllen.

• Dënnwandeg & Mikrobohrschlauch
  

  Eis Ansix® Sub-Ultra-Thin-Wand-Schläich bidden eng enk Toleranzen mat Wänn bis zu 0,0005" (0,0127 mm).

  D'Gréisstauswiel fir medizinesch Dënnwand- a Mikrodurchmesserschläich muss op Basis vun de spezifesche Bedierfnesser an Ufuerderunge vun der Uwendung berécksiichtegt ginn. Hei sinn e puer üblech Faktoren a Berücksichtegungen:

  Zweck a Funktioun: Als éischt mussen den spezifeschen Zweck an déi erfuerderlech Funktioune vum Päif bestëmmt ginn. Verschidde medizinesch Uwendungen kënnen ënnerschiddlech Schlauchgréissten erfuerderen. Zum Beispill kënnen Infusiounsschläich en méi groussen banneschten Duerchmiesser an eng méi dënn Wanddicke erfuerderen, während e minimalinvasiven chirurgesche Katheter en méi klengen Duerchmiesser a méi mëll Materialien erfuerdert.

  Flëssegkeetsufuerderungen: Bedenkt d'Aart vu Flëssegkeet, fir déi d'Päif transportéiert soll ginn, an d'Flossufuerderungen. Faktoren wéi d'Viskositéit, den Drock an d'Flossrate vun der Flëssegkeet beaflossen d'Auswiel vun der Päifgréisst. En méi groussen Innenduerchmiesser kann d'Flëssegkeetsliwwergeschwindegkeet an d'Effizienz erhéijen, während en méi klengen Innenduerchmiesser Flëssegkeetsoffäll a Kontaminatioun reduzéiere kann.

  Operatiounsufuerderungen: Berécksiichtegt déi tatsächlech Operatiounsufuerderunge vum Päif. Zum Beispill, wann Dir a schmuele Passagen oder Organer operéiere musst, musst Dir eventuell e méi klengen Duerchmiesser a méi mëll Schläich wielen. Wann eng präzis Injektioun oder Medikamentenliwwerung erfuerderlech ass, kënnen en méi klengen banneschten Duerchmiesser a méi enk Toleranzen ausgewielt ginn.

  Materialauswiel: De Material vum Päif beaflosst och d'Auswiel vun de Gréisstspezifikatiounen. Verschidde Materialien hunn ënnerschiddlech physikalesch a chemesch Eegeschaften a kënnen och bestëmmt Aschränkungen an de Gréisstspezifikatioune hunn. Zum Beispill kënnen e puer Materialien besser fir d'Fabrikatioun vu Päifen mat méi dënnen Wand geegent sinn, während aner Materialien besser fir d'Fabrikatioun vu Päifen mat engem méi groussen Duerchmiesser geegent sinn.

  Normen a Spezifikatiounen: Ofhängeg vun de Normen a Spezifikatioune vun Ärer Regioun oder Ärem Land, kann et e puer üblech Spezifikatioune fir Päifgréissten ginn. Dir kënnt déi relevant Normen a Spezifikatioune konsultéieren fir déi Gréisstspezifikatiounen ze wielen, déi den Ufuerderungen entspriechen.

  Zesummegefaasst erfuerdert d'Auswiel vun de Gréisstspezifikatioune fir medizinesch dënnwandeg a Mikroduerchmiesserleitungen eng ëmfaassend Berücksichtegung vu Faktoren wéi d'Benotzung, d'Flëssegkeetsufuerderungen, d'Betribsufuerderungen, d'Materialauswiel a relevant Normen a Spezifikatiounen. Déi definitiv Wiel soll op Basis vun de spezifeschen Uwendungsbedürfnisser a Fuerderunge festgeluecht ginn.

  Fäegkeeten

  Dënnwandeg Schläich a Schläich mat engem Mikrodurchmesser hunn eng Vielfalt vu Funktiounen an Uwendungen am medizinesche Beräich, dorënner awer net limitéiert op déi folgend:

  Infusioun a Blutttransfusioun: Dënnwandeg Schläich a Schläich mat engem Mikrodurchmesser ginn dacks beim Prozess vun der Infusioun a Blutttransfusioun benotzt. Hire méi klenge bannenzegen Duerchmiesser kann de Widderstand géint de Flëssegkeetsfloss reduzéieren an d'Geschwindegkeet an d'Effizienz vun der Infusioun verbesseren.

  Medikamentenliwwerung: Dënnwandeg Schläich a Schläich mat engem Mikrodurchmesser kënnen a Medikamentenliwwerungssystemer benotzt ginn, wéi z. B. Medikamentenpompelen, Sprëtzen, asw. Säin banneschten Duerchmiesser ass kleng a kann de Liwwervolumen an d'Geschwindegkeet vum Medikament präzis kontrolléieren, fir eng präzis Medikamentenliwwerung z'erreechen.

  Detektioun an Diagnos: Dënnwandeg Päifen a Päifen mat engem Mikroduerchmiesser kënnen a medizineschen Tester an Diagnosberäicher benotzt ginn, wéi z. B. Bluttanalysen, d'Sammlung vu biologesche Proben, etc. Säin banneschten Duerchmiesser ass kleng a kann benotzt ginn fir Spuerprouwen ze sammelen an eng präzis Analyse an Diagnos duerchzeféieren.

  Endoskoper a Katheter: Dënnwandeg Päifen a Päifen mat engem Mikroduerchmiesser kënne bei der Fabrikatioun vun Endoskoper a Katheter fir medizinesch Bildgebungsuntersuchungen, chirurgesch Operatiounen, etc. benotzt ginn. Seng dënnwandeg Struktur a Weichheet erliichteren d'Passage duerch schmuel Passagen an Organer, wat eng präzis Manipulatioun an Observatioun erméiglecht.

  Tissue Engineering: Dënnwandeg Réier a Réier mat engem Mikrodurchmesser kënnen am Beräich vun der Tissue Engineering benotzt ginn, wéi zum Beispill fir d'Hierstellung vu künstlechen Bluttgefässer, künstlechen Organer, etc. Säin banneschten Duerchmiesser a seng Wanddicke kënnen no Bedarf ugepasst ginn, fir den Ufuerderunge vun ënnerschiddleche Gewëss an Organer gerecht ze ginn.

  Kuerz gesot, dënnwandeg Schläich mat engem Mikrodurchmesser hunn eng Villfalt vu Funktiounen an Uwendungen am medizinesche Beräich. Si kënnen an der Infusioun, der Medikamentenliwwerung, beim Detektioun an der Diagnos, bei endoskopesche Katheter an der Tissue Engineering etc. agesat ginn, wouduerch d'Medizinindustrie eng méi präzis, effizient a sécher Léisung bitt.

  Komplex Geometrien

  Bis zu 20 Lumen

  3 bis 5 Deeg Liwwerzäit (eenzel Lumen)

  Liwwerzäit vun 7 bis 10 Deeg (Multilumen)

• 

• 
• Medizinesch Eenzel- a Multilumen-Schlauch
  
  D'Applikatiounsmaterialien an d'Qualitéitskontroll vu medizinesche Schläich mat engem oder méi Lumen si Schlësselfaktoren fir d'Sécherheet an d'Zouverlässegkeet vun de Schläich ze garantéieren. Folgend sinn e puer wichteg Iwwerleeungen iwwer d'Applikatiounsmaterialien an d'Qualitéitskontroll:

  Auswiel u Material fir d'Applikatioun:

  Biokompatibilitéit: Ugewandte Materialien mussen eng gutt Biokompatibilitéit hunn, fir sécherzestellen, datt se keng negativ Reaktiounen verursaachen, wa se a Kontakt mat mënschleche Gewëss a Kierperflëssegkeeten kommen.

  Medizinesch Materialien: Medizinesch Materialien, déi de relevante Norme fir medizinesch Geräter entspriechen, sollten ausgewielt ginn, wéi zum Beispill Polymer- oder Metallmaterialien, déi de relevante Norme wéi ISO 10993 entspriechen.

  Physikalesch a chemesch Eegeschaften: Uwendungsmaterialien mussen déi erfuerderlech physikalesch a chemesch Eegeschafte hunn, wéi z. B. chemesch Korrosiounsbeständegkeet, Héichtemperaturbeständegkeet, mechanesch Stäerkt, asw.

  Qualitéitskontroll:

  Rohmaterialkontroll: Strikt Auswiel a Kontroll vu Rohmaterialien fir d'Applikatiounsmaterialien, fir sécherzestellen, datt se de relevante Standarden a Spezifikatioune entspriechen.

  Kontroll vum Produktiounsprozess: Streng Kontroll vun de Produktiounsprozessparameter, wéi Temperatur, Drock, Geschwindegkeet, etc., fir sécherzestellen, datt d'Gréisst, d'Form an d'physikalesch Eegeschafte vum Päif den Ufuerderungen entspriechen.

  Inspektioun an Tester: Déi néideg Inspektiounen an Tester duerchféieren, wéi z. B. Dimensiounsmiessungen, Tester vun de physikaleschen Eegeschaften, Biokompatibilitéitstester, asw., fir d'Qualitéit an d'Leeschtung vum Päif ze verifizéieren.

  Opzeechnung an Traçabilitéit: E komplette Qualitéitsopzeechnungs- a Traçabilitéitssystem opbauen, fir sécherzestellen, datt d'Qualitéit vun de Päifen noverfollegbar a kontrolléierbar ass.

  Zousätzlech ass et och néideg, déi relevant Reglementer a Standarden, wéi den ISO 13485 Qualitéitsmanagementsystem a reglementaresch Ufuerderunge fir medezinesch Geräter, ze respektéieren, fir sécherzestellen, datt d'Qualitéit an d'Leeschtung vun de Päifen den Ufuerderunge vu medezineschen Apparater entspriechen.

  Zesummegefaasst mussen d'Applikatiounsmaterialien an d'Qualitéitskontroll vu medizinesche Single-Lumen- a Multi-Lumen-Röhren ëmfaassend Faktoren wéi Biokompatibilitéit, medizinesch Materialien, physikalesch a chemesch Eegeschafte berécksiichtegt ginn, a strikt Rohmaterialkontroll, Produktiounsprozesskontroll, Tester a Moossname wéi Tester, Opzeechnungen an Traçabilitéit duerchgefouert ginn, fir sécherzestellen, datt d'Qualitéit an d'Leeschtung vun de Réier den Ufuerderunge vu medizineschen Apparater entspriechen.

  Materialien:

  Standardmaterialien dorënner Pebax®, Nylon, Polyurethan an aner thermoplastesch Elastomeren

  Konstruéiert Materialien, dorënner PEEK, Zousätz a Fëllstoffer fir verbessert Stäerkt, Schmierkraaft a Radiopacitéit

  Dimensiounen

  Eenzellumen-Schlauch

  Duerchmiesserberäich: min. 0,010 Zoll (0,254 mm); max. 0,50 Zoll (12,7 mm)

  Wanddicke: 0,0005" (0,0127 mm) min; 0,170" (4,318 mm) max

  D'Toleranzen kënne variéieren jee no Hartmeter, Material a Gréisst vun der Extrusioun.

  Multilumen-Schlauch

  Typesch Gréisst läit tëscht 1 Fr–28 Fr

  Ansix® Sub-Ultra-Thin-Wand Tubing huet Wänn déi bis zu 0,0005" (0,0127 mm) dënn sinn.

  Bis zu 20 Lumen ofhängeg vum Durometer, Material a Gréisst vun der Extrusioun.

• AnsixTech Schmier- / Reibungsarme Schlauchléisungen
  
  Geschmierte/reibungsarm Päifléisunge kënnen op verschidde Weeër erreecht ginn:

  Materialauswiel: Wielt Materialien mat gerénger Reibungseigenschaften als Auskleidung oder äusserlech Schicht vum Rouer. Zum Beispill ass Polytetrafluorethylen (PTFE) e wäit verbreet Material mat gerénger Reibungseigenschaften, dat als Auskleidung vu Rouer benotzt ka ginn, fir de Reibungswiderstand ze reduzéieren.

  Uewerflächenbehandlung: Eng speziell Uewerflächenbehandlung gëtt op der bannenzeger Mauer vun der Pipeline duerchgefouert fir de Reibungswiderstand ze reduzéieren. Zum Beispill kann d'Reibung tëscht der bannenzeger Mauer vum Päif an der Flëssegkeet reduzéiert ginn duerch Poléieren, Beschichtung oder d'Opsprëtzen vun engem spezielle Schmierstoff oder enger Beschichtung.

  Benotzung vu Schmierstoff: Féiert e passenden Schmierstoff an d'Pipeline an, fir de Reibungswiderstand ze reduzéieren. Schmiermëttel kënnen a flësseger oder fester Form sinn, an de passenden Schmierstoff gëtt op Basis vun den spezifeschen Uwendungsbedürfnisser ausgewielt.

  Optimiséierung vum Pipeline-Design: Duerch d'Optimiséierung vum Design vun der Pipeline, wéi zum Beispill d'Reduktioun vum Biegeradius, d'Reduktioun vun der Reibungsfläch vun der Pipeline usw., kann de Reibungswiderstand reduzéiert ginn.

  Kontroll vun der Flëssegkeetsgeschwindegkeet an dem Drock: Kontrolléiert d'Flëssegkeetsgeschwindegkeet an den Drock richteg fir de Reibungswiderstand vun der Flëssegkeet an der Pipeline ze reduzéieren. Iwwerdriwwe Geschwindegkeet an Drock erhéijen de Reibungswiderstand, dofir ass eng vernünfteg Kontroll baséiert op de spezifeschen Uwendungsufuerderungen erfuerderlech.

  D'Auswiel vu geschmierte/reibungsarme Leitungsléisunge soll op de spezifesche Bedierfnesser an Ufuerderunge vun der Uwendung baséieren, andeems Faktoren wéi Materialauswiel, Uewerflächenbehandlung, Schmierstoffverbrauch, Optimiséierung vum Leitungsdesign a Kontroll vun der Flëssegkeetsgeschwindegkeet an dem Drock berécksiichtegt ginn. Gläichzäiteg mussen och relevant Reglementer a Standarden agehale ginn, fir d'Sécherheet a Zouverlässegkeet vu Pipelinen ze garantéieren.

  Schmierend Uewerfläche sinn e wichtegt Merkmal vun all minimalinvasiven Apparat. Lumen mat gerénger Reibung erlaben et den Apparater, einfach op gewéckelt Anatomie a schmuel Plazen mat engem Minimum u Kraaft zouzegräifen.

  
  
• 

• 
• Co-, Tri-, a Multilayer-Extrusioun fir AnsixTech Medical
  
  AnsixTech huet déi folgend Fäegkeeten a Co-, Dräi- a Méischicht-Extrudéierungsschläich:

  Design- an Ingenieursënnerstëtzung: AnsixTech huet en professionellt Design- an Ingenieursteam, dat mat de Clienten zesummeschaffe kann, fir Design- an Ingenieursënnerstëtzung fir extrudéiert Réier op Basis vun hire Besoinen an Ufuerderungen ze bidden. Vun der Materialauswiel bis zum strukturellen Design kann AnsixTech professionell Berodung an techneschen Support ubidden.

  Materialauswiel a Formelentwécklung: AnsixTech huet extensiv Materialkenntnisser an Erfahrung a kann déi passend Materialien auswielen an d'Formelentwécklung no de Bedierfnesser vum Client duerchféieren. Egal ob et sech ëm Co-, Dräi- oder Méischicht-Extrudéierungsréier handelt, AnsixTech kann déi Materialformuléierung ubidden, déi den Ufuerderungen entsprécht.

  Extrusiounsprozess an Ausrüstung: AnsixTech huet fortgeschratt Extrusiounsausrüstung an Technologie a kann d'Parameter vum Extrusiounsprozess no de verschiddenen Ufuerderunge vun Extrusiounsroueren upassen, fir d'Qualitéit an d'Leeschtung vum Rohr ze garantéieren. Egal ob et sech ëm e Co-Schicht-, Dräi-Schicht- oder Méischicht-Extrusiounsrohr handelt, AnsixTech kann en effizienten an stabile Extrusiounsprozess ubidden.

  Qualitéitskontroll: AnsixTech konzentréiert sech op Qualitéitskontroll a respektéiert den ISO 9001 Qualitéitsmanagementsystem a verbonne Standarden a reglementaresch Ufuerderungen. Vun der Beschaffung vu Rohmaterialien bis zur Kontroll vum Produktiounsprozess kontrolléiert AnsixTech strikt all Etapp fir sécherzestellen, datt d'Qualitéit an d'Leeschtung vun den extrudéierte Réier den Ufuerderunge vum Client entspriechen.

  Personaliséiert Léisungen: AnsixTech kann personaliséiert Koschichten-, Dräischichten- a Méischichten-Extrudéierungsrouerléisungen no de spezifesche Bedierfnesser an Ufuerderunge vun de Clienten ubidden. Egal ob et ëm Gréisst, Material, Struktur oder funktionell Ufuerderunge geet, AnsixTech kann flexibel reagéieren fir den individuellen Bedierfnesser vun de Clienten gerecht ze ginn.

  AnsixTech huet d'Kompetenzen am Beräich Design, Ingenieursënnerstëtzung, Materialauswiel a Formelentwécklung, Extrusiounsprozess an Ausrüstung, Qualitéitskontroll a personaliséiert Léisunge fir Co-Layer-, Dräi-Layer- a Méischichten-Extrusiounsréier. Duerch en professionellt Team an fortgeschratt Technologie kann AnsixTech héichqualitativ a verlässlech extrusiounsréierprodukter a Léisunge liwweren.

  Mat Joerzéngte vun Erfahrung ëmfaassen eis Extrusiounsfäegkeeten koextrudéiert an dräischichteg extrudéiert Réier, wouduerch Materialien mat verschiddene Leeschtungseigenschaften an eng eenzeg Léisung zesummebruecht ginn.

  Fäegkeeten

  Méischichteg Materialien

  Drotkapselung

  Gefëllte Réier

  Kontinuéierlech verstäerkt Réier

  Paratubing

  Léisungsmëttel- a UV-Bindung

  Gestreift Schlauch

  Konisch Schlauch / Gestütze Schlauch

  ● Funktiounen:

  Eng Vielfalt vu Materialien ass fir d'Clienten verfügbar (PVC, TPU, TPE, PE, PP, FEP, PEBAX, PA, POM, ETFE, PFA)

  D'Gréisst vun der Kanalleitung ass präzis, d'Duerchflussquote ass stabil a zouverlässeg, an d'Konsistenz ass staark

  Diversifizéiert Produktmodeller (Eenzelhöhl, Duebelhöhl, Méihöhl, Duebelrei, Dräirei, Zweifaarweg Rouer, Geflochtene Rouer, Mikro-Flossrouer, Heterosexuell Rouer, Dënnwandrouer, Massivstang, Koextrudéiert Rouer, Mikroporéis Rouer, etc.)

  Mat zousätzleche Funktiounen: voll Entwécklung, Entwécklungslinn

  Spezifikatiounsberäich:

  Aussenduerchmiesser Innenduerchmiesser Toleranz Längt

  0,5 mm-20 mm 0,05 mm-18 mm ±0,025 mm kann personaliséiert ginn

  Kann Wäert-bäifügend Servicer ubidden (Dréckerei, Stanzen, Schweessen, Ballonpersonaliséierung, Spëtzformen, Produktmontage)

• Medizinesche Kärdorn (Massivstangenextrusioun)
  

  Medizinesch Dornen (Massivstangenextrusiounen) gi meeschtens aus medizinesche Plastikmaterialien wéi Polypropylen (PP) oder Polyethylen (PE) hiergestallt. Dës Materialien hunn eng gutt chemesch Resistenz, héich Temperaturbeständegkeet a Verschleißbeständegkeet a erfëllen gläichzäiteg och d'Hygièneufuerderunge vu medizineschen Apparater.

  D'Fäegkeete vu medizinesche Dornen ëmfaassen haaptsächlech déi folgend Aspekter:

  Extrusiounsfäegkeet: Medizinesch Dornen mussen ausreechend Stäerkt a Steifheet hunn, fir der Extrusiounskraaft standzehalen a net liicht deforméiert oder gebrach ze ginn.

  Dimensiounsgenauegkeet: Medizinesch Dornen mussen eng héich Dimensiounsgenauegkeet hunn, fir sécherzestellen, datt se genee an aner medizinesch Geräter oder Ausrüstung passen.

  Uewerflächenglatheet: D'Uewerfläch vum medizinesche Dorn muss glat sinn, fir datt e vum medizinesche Personal einfach bedéngt ka ginn an de Gewëss vum Patient net beschiedegt gëtt.

  Hygienesch Leeschtung: Medizinesch Dornen mussen den hygieneschen Ufuerderunge vu medizineschen Apparater erfëllen, wéi z. B. net gëfteg, steril, asw.

  Reinigbarkeet: Medizinesch Dornen mussen einfach ze botzen an ze desinfizéieren sinn, fir hir hygienesch Leeschtung bei ville Gebrauch ze garantéieren.

  Kuerz gesot, d'Material an d'Fäegkeete vum medizinesche Dorn mussen den hygieneschen Ufuerderunge vu medizineschen Apparater erfëllen a genuch Stäerkt, Dimensiounsgenauegkeet a Uewerflächenglatheet hunn, fir den operationelle Bedierfnesser vum medizinesche Personal gerecht ze ginn.

  Materialoptiounen

  Premium einfach Acetal-Dorn

  Premium Acetalmëschung mat Silikon-Uewerflächendorn

  Acetal oder Silikonacetal (kleng baussenzeg Duerchmiesser) mat Verstäerkung aus Edelstol

  Economy-Versioun

  Eis Kärdornen, déi als Produktiounshëllef fir geflochten oder spiralverstäerkt Katheterschläich benotzt ginn, hunn extrem enk Toleranzen, fir e konsequenten Duerchmiesser a Ronnheet fir d'Katheterherstellung ze erhalen, souwéi eng glat Uewerfläch fir einfach Entfernung.
• 

• 
• Extrusiouns-Nebenoperatiounen fir medizinesch Schläich
  
  Extrusiounssekundärveraarbechtung bezitt sech op déi weider Veraarbechtung an d'Veraarbechtung vum medizinesche Dorn nodeems en extrudéiert gouf. Dës Prozesser kënnen op Basis vun spezifesche Bedierfnesser an Uwendungen duerchgefouert ginn. Hei sinn e puer üblech Extrusiounssekundärveraarbechtungsmethoden:

  Schneiden: Den extrudéierten medizinesche Dorn op déi gewënscht Längt schneiden, fir déi gewënscht Gréisst ze kréien.

  Bueren: Buert Lächer am medizinesche Dorn, fir d'Verbindung mat aneren Instrumenter oder Ausrüstung ze erliichteren, oder fir d'Féierung vu Führungsdrot an aner Operatiounen.

  Poléieren: D'Uewerfläch vum medizinesche Dorn poléieren, fir seng Uewerflächenglättheet ze verbesseren a Reibung an Irritatiounen ze reduzéieren.

  Sprëtzbeschichtung: Sprëtzbeschichtung op der Uewerfläch vum medizinesche Dorn fir seng antibakteriell Eegeschaften ze verbesseren oder säin Ausgesinn z'änneren.

  Montage: D'Zesummesetzung vu verschiddene medizinesche Dornen, fir Komponenten vun engem Kompositinstrument oder -apparat ze bilden.

  Desinfektioun a Verpackung: Steriliséiert de medizinesche Dorn no der Extrusioun an der zweeter Veraarbechtung a verpackt entspriechend fir seng hygienesch Leeschtung ze garantéieren.

  Déi spezifesch Methoden a Schrëtt fir d'sekundär Extrusiounsveraarbechtung variéieren jee no Uwendung a Bedierfnesser. Bei der Duerchféierung vun der sekundärer Extrusiounsveraarbechtung muss drop opgepasst ginn, d'hygienesch Leeschtung an d'Qualitéit vum medizinesche Dorn ze erhalen, an dofir ze suergen, datt de Veraarbechtungsprozess den entspriechende Standarden a Fuerderunge fir medizinesch Geräter entsprécht.

  Bindeung. Léisungsmëttel. UV-Klebstoffer. Radiofrequenzschweißen. Ultraschallschweißen. Tampondrock. Hëtztformen/Röhrbéien. Lächerstanzung. Montage (automatiséiert & manuell). Verpackung (steril an net-steril)

kontaktéiert eis

AnsixTech Medical bitt Iech medizinesch Sprëtzgussléisungen, vun Design iwwer Tools bis hin zu Materialauswiel a Produktioun. Kontaktéiert eis spezialiséiert Equipe a léist Äert Problem elo.

• ISO 13485 zertifizéiert Fabréck

• ISO 8 Propperraum

• Robust Expertise fir medizinesch Sprëtzguss

• Fortgeschratt Formfabrikatiounsméiglechkeeten a Plastiksprëtzgussausrüstung

• Schnell Äntwert bannent 12 Stonnen

• Wann Dir Froen zu Produkter am medizinesche Beräich hutt, schéckt eis w.e.g. eng Noriicht (E-Mail: info@ansixtech.com) an eis Equipe äntwert Iech bannent 12 Stonnen.