Laryngoskopbeskyttelse medicinsk plastindsprøjtestøbeform

FUNKTIONER

• 
• Laryngoskopbeskyttelse medicinsk plastindsprøjtestøbeform
  

  Anvendelsen af ​​medicinske plastsprøjtestøbeforme til laryngoskopbeskyttelsesovertræk bruges hovedsageligt til at producere laryngoskopbeskyttelsesovertræksprodukter. Et laryngoskopskjold er en medicinsk anordning, der bruges til at beskytte medicinsk personale og patienter, normalt lavet af medicinsk plastmateriale. Dens hovedfunktion er at danne en beskyttende barriere for at reducere risikoen for dråbeoverførsel og krydsinfektion under laryngoskopi eller laryngoskopikirurgi.

  Anvendelsen af ​​medicinske plastsprøjtestøbeforme til laryngoskopbeskyttelsesdæksler afspejles hovedsageligt i følgende aspekter:

  Produktion af laryngoskopbeskyttelsesdæksler: Ved at bruge medicinske plastiksprøjtestøbeforme til laryngoskopbeskyttelsesdæksler kan der udføres storskalaproduktion for at fremstille laryngoskopbeskyttelsesdæksler, der opfylder designkrav og kvalitetsstandarder.

• Produktmaterialer:	Medicinsk pc
  Formmateriale:	S136H
  Antal hulrum:	1*1
  Limfremføringsmetode:	Koldløber
  Kølemetode:	Vandkøling
  Støbecyklus	32,5 sekunder

• Processen med design af engangs laryngoskopskjoldformen
  

  Engangs laryngoskopskjoldform DFM (Design for Manufacturability) er et vigtigt trin før formdesign, der har til formål at evaluere og bekræfte designets fremstillingsevne.

  Materialevalg: Bekræft tilgængeligheden og egnetheden af ​​de valgte materialer, herunder engangsplastmaterialer til medicinsk brug, medicinsk PC

  Strukturdesign: Evaluer formens strukturelle design, herunder form, størrelse, vægtykkelse osv. af beskyttelsesdækslet, for at sikre, at formen kan opfylde produktets krav og opnå gode fyldnings- og køleeffekter under sprøjtestøbningsprocessen.

  Formseparation: Bekræft, om separation og afformning af dele skal tages i betragtning i formdesignet for at sikre, at formen problemfrit kan fjerne de sprøjtestøbte dele fra formen og undgå skader eller deformation.

  Sprøjtestøbningsproces: Evaluer parametre for sprøjtestøbningsprocessen, såsom sprøjtetryk, sprøjtehastighed, køletid osv., for at sikre, at formdesignet kan tilpasses de nødvendige sprøjtestøbningsprocesforhold.

  Formfremstilling: Overvej gennemførligheden og omkostningseffektiviteten af ​​formfremstilling, herunder vanskeligheden ved formforarbejdning, procesflow, fremstillingscyklus osv., for at sikre, at formen kan fremstilles inden for en rimelig tid.

  Ved at udføre DFM (Defensive Farm Analysis) af engangsforme til laryngoskopskjold kan potentielle produktionsproblemer opdages og løses tidligt, formens fremstillingsevne og produktionseffektivitet kan forbedres, og senere modifikations- og justeringsomkostninger kan reduceres for at sikre kvaliteten og gennemførligheden af ​​formdesignet.
• 

• Formens 3D-design:
  Fastlæg designkravene: Kommuniker med kunden eller produktudviklingsteamet for at forstå designkravene til engangslaryngoskopets beskyttelsesovertræk, herunder størrelse, form, materiale osv.
  Konceptdesign: I henhold til designkravene skal der udføres et indledende konceptdesign, herunder formens overordnede struktur, fastspændingsmetode, separationsmetode osv.
  3D-modeldesign: Brug computerstøttet design (CAD)-software til at konvertere konceptuelle designs til specifikke tredimensionelle modeller. Under designprocessen tages der hensyn til faktorer som størrelse, vægtykkelse og formen på fastspændingsporten på formen.
  Detaljeret formdesign: Baseret på 3D-modellen udføres detaljeret formdesign, herunder formdele, monteringsmetoder, kølesystem, udstødningssystem osv.
  Formanalyse: Brug software til formflowanalyse til at udføre flowanalyse på formen, evaluere fyldningssituationen og køleeffekten under sprøjtestøbningsprocessen og optimere formdesignet.
  Formfremstilling: Formen fremstilles i henhold til formdesignet. Dette omfatter valg af formmaterialer, bestemmelse af forarbejdningsteknologi, forarbejdning og samling af dele osv.
  Formfejlfinding: Installer formen på sprøjtestøbemaskinen for at fejlfinde og teste formen. Juster sprøjtestøbeprocesparametrene, og kontroller formens klemmeeffekt og kvaliteten af ​​de sprøjtestøbte dele.
  Prøveverifikation: Udfør prøveformproduktion og fremfør prøver af engangsbeskyttelsesovertræk til laryngoskoper. Inspicer og verificer prøver for at sikre, at de opfylder designkrav og kvalitetsstandarder.
  Masseproduktion: Efter stikprøveverifikation vil der blive udført masseproduktion af engangsbeskyttelsesovertræk til laryngoskoper. Afhængigt af behovet kan du vælge forme med én eller flere kaviteter til produktionen.
  Gennem hele designprocessen kræves der tæt kommunikation og samarbejde med kunder og relevante teams for at sikre, at formdesignet opfylder behov og standarder. Samtidig er det også nødvendigt at overholde relevante kvalitetsstyringssystemer og lovgivningsmæssige krav for at sikre, at formfremstilling overholder relevante standarder og regler for medicinsk udstyr.

• 
• Fremstilling og samling af engangsforme til laryngoskopskjold:
  

  Bearbejdning af formdele: Hver del af formen bearbejdes i henhold til formdesignet. Dette omfatter fræsning, drejning, boring, trådskæring og andre processer samt varmebehandling af formdele.

  Montering af formdele: Samling af de forarbejdede formdele. Dette omfatter samling af de forskellige dele af formen i henhold til designkravene, såsom formbundplade, formkerne, formhulrum osv.

  Formoverfladebehandling: Overfladebehandling af formen, såsom slibning, polering, galvanisering osv., for at forbedre overfladefinishen og slidstyrken af ​​formen.

  Formfejlfinding: Installer den samlede form på sprøjtestøbemaskinen for at fejlfinde og teste formen. Dette inkluderer justering af sprøjtestøbeprocesparametrene, kontrol af formens fastspændingseffekt og kvaliteten af ​​de sprøjtestøbte dele.

  Prøveverifikation: Udfør prøveformproduktion og fremfør prøver af engangsbeskyttelsesovertræk til laryngoskoper. Inspicer og verificer prøver for at sikre, at de opfylder designkrav og kvalitetsstandarder.

  Masseproduktion: Efter stikprøveverifikation vil der blive udført masseproduktion af engangsbeskyttelsesovertræk til laryngoskoper. Afhængigt af behovet kan du vælge forme med én eller flere kaviteter til produktionen.

  Under hele fremstillings- og monteringsprocessen skal formens dimensionsnøjagtighed, overfladekvalitet og monteringsnøjagtighed kontrolleres nøje for at sikre, at det engangslaryngoskopskjold, der fremstilles af formen, har god kvalitet og ydeevne. Samtidig er det også nødvendigt at overholde relevante kvalitetsstyringssystemer og lovgivningsmæssige krav for at sikre, at formfremstilling overholder relevante standarder og regler for medicinsk udstyr.

• Når du vælger plastmateriale til et engangslaryngoskop
  

  Når du vælger plastmateriale til et engangslaryngoskopskjold, er der flere faktorer at overveje:

  Medicinsk kvalitet: Sørg for, at det valgte plastmateriale overholder relevante standarder og regler for medicinsk udstyr og har medicinsk sikkerhed og holdbarhed.

  Gennemsigtighed: Beskyttelsesovertræk til engangslaryngoskoper skal have god gennemsigtighed for at sikre, at det medicinske personale tydeligt kan observere patientens larynx.

  Kemisk resistens: Vælg plastmaterialer med god kemisk resistens, der kan modstå korrosion fra almindelige desinfektionsmidler og rengøringsmidler og bevare laryngoskopskjoldets ydeevne og udseende.

  Slidstyrke: Overvej at vælge et plastmateriale med god slidstyrke for at sikre, at laryngoskopets skjold ikke let ridses eller slides under brug.

  Fleksibilitet: Vælg et plastmateriale med en vis grad af fleksibilitet, der kan tilpasse sig forskellige patienters halsform og give en behagelig brugeroplevelse.

  Almindeligt anvendte medicinske plastmaterialer omfatter polypropylen (PP), polyethylen (PE), polycarbonat (PC) osv. Denne gang valgte kunden at bruge medicinsk PC til at producere dette projekt. Disse materialer har god gennemsigtighed, kemisk resistens og slidstyrke, hvilket gør dem velegnede til brug i fremstillingen af ​​engangslaryngoskopskjolde.

  Omkostningsfaktorer og tilgængelighed skal også tages i betragtning ved valg af plastmaterialer. Det er bedst at samarbejde med plastleverandører og kunder for at vælge det passende plastmateriale baseret på specifikke behov og sikre, at det overholder relevante standarder og regler for medicinsk udstyr.
• 

• 
• Validering af fremstilling af støbeform til engangslaryngoskopskjold
  

  Validering af fremstilling af støbeforme til engangslaryngoskopskjold er et vigtigt skridt for at sikre støbeformens kvalitet og ydeevne.

  Prøveinspektion: Fremstil prøver af engangsbeskyttelsesovertræk til laryngoskoper og udfør inspektion. Kontroller, om prøvens størrelse, form, overfladekvalitet osv. opfylder designkravene og kvalitetsstandarderne.

  Funktionstest: Funktionstest prøverne for at simulere faktiske brugsforhold for at sikre, at engangslaryngoskopets beskyttelsesdæksel kan bruges normalt og yder effektiv beskyttelse.

  Verifikation af sprøjtestøbningsproces: Ved at justere sprøjtestøbningsprocesparametrene, såsom sprøjtetryk, sprøjtehastighed, køletid osv., verificeres formens fyldningsstatus og køleeffekt under sprøjtestøbningsprocessen.

  Verifikation af masseproduktion: Udfør verifikation af små serieproduktioner før masseproduktion. Fremstil et vist antal engangs-laryngoskopskjolde, og kontroller produktets konsistens og stabilitet.

  Kvalitetskontrol: Etabler et kvalitetskontrolsystem, herunder inspektions- og teststandarder, proceskontrol, optegnelser og sporbarhed osv., for at sikre, at formfremstilling overholder relevante standarder og regler for medicinsk udstyr.

  Kundeaccept: Indsend de producerede prøver af engangsbeskyttelsesovertræk til laryngoskopet til kunden til godkendelse for at sikre, at produktet opfylder kundens krav og forventninger.

  Gennem ovenstående verifikationsmetoder kan det sikres, at kvaliteten og ydeevnen af ​​fremstillingen af ​​forme til engangslaryngoskopskjold opfylder designkravene og kvalitetsstandarderne. Det er bedst at få formfremstillingsverifikation udført af en erfaren formproducent for at sikre formens kvalitet og pålidelighed. Samtidig skal der opretholdes tæt kommunikation og samarbejde med kunder og relevante teams for at løse problemer rettidigt og sikre en gnidningsløs fremgang i fremstillingsverifikationen.

• Muligheder for sprøjtestøbning af medicinske plastmaterialer
  

  AnsixTech har fire produktionsbaser i Kina og Vietnam. Vi har i alt 260 sprøjtestøbemaskiner. Tonnage af sprøjtestøbemaskiner varierer fra de mindste 30 tons til 2800 tons. De vigtigste sprøjtestøbemaskiner omfatter japanske Fanuc, Sumitomo, Toshiba, Nissei og tyske Arburg (primært flydende silikone sprøjtestøbning, primært to-komponent). Kina har Haitian og Victor Taichung Machinery osv.

  AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning er et stærkt professionelt team med omfattende viden og erfaring inden for medicinsk sprøjtestøbning.

  Teknisk ekspertise: AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning har omfattende teknisk ekspertise og er bekendt med alle aspekter af medicinsk sprøjtestøbning. Vi forstår de særlige krav til medicinsk sprøjtestøbning, herunder materialevalg, designoptimering, formfremstilling, sprøjtestøbningsproces, kvalitetskontrol osv. Vi opretholder kendskab til de nyeste teknologier og trends i branchen gennem kontinuerlig læring og forskning.

  Designkompetencer: AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning har fremragende designkompetencer. Vi har et professionelt designteam, der kan udføre formdesign og produktdesignoptimering i henhold til kundernes behov og produktkrav. Vi er bekendt med CAD/CAM-software og -værktøjer og er i stand til at udføre præcist formdesign og produktstrukturoptimering for at forbedre effektiviteten og kvaliteten af ​​sprøjtestøbning.

  Formfremstilling: AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning har avanceret udstyr og processer til fremstilling af forme. Vi bruger avanceret procesteknologi og -processer til at fremstille medicinske sprøjtestøbeforme af høj kvalitet. Vi er opmærksomme på detaljer og præcisionskontrol for at sikre formens nøjagtighed og stabilitet. Vi samarbejder også med fremragende formproducenter for at sikre formenes kvalitet og leveringstid.

  Sprøjtestøbningsproduktion: AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning har avanceret sprøjtestøbningsudstyr og -processer, der muliggør effektiv og stabil sprøjtestøbningsproduktion. Vi mestrer proceskravene til medicinsk sprøjtestøbning og kan udføre sprøjtestøbningsproduktion i henhold til kundens behov for at sikre produktkvalitet og konsistens. Vi fokuserer på kontrol og optimering af procesparametre for at forbedre produktionseffektiviteten og produktkvaliteten.

  Kvalitetskontrol: AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning lægger stor vægt på kvalitetskontrol. Vi forstår kvalitetsstandarder og lovgivningsmæssige krav til medicinske sprøjtestøbte produkter og kan hjælpe kunder med at etablere og implementere strenge kvalitetskontrolsystemer. Vi bruger avanceret testudstyr og metoder til at udføre produktkvalitetsinspektion og -testning for at sikre, at produkterne overholder relevante standarder og regler.

  Projektledelse: AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning har fremragende projektledelsesevner. Vi er i stand til at arbejde tæt sammen med kunder for at forstå deres behov og krav og udvikle detaljerede projektplaner og tidslinjer. Vi fokuserer på kommunikation og koordinering for at sikre, at projekter leveres til tiden og opretholder gode arbejdsrelationer med kunderne.

  Innovationsevne: AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning fokuserer på innovation og teknologiske fremskridt. Vi udforsker konstant nye materialer, processer og teknologier for at levere medicinske sprøjtestøbningsløsninger af bedre kvalitet. Vi deltager aktivt i brancheseminarer og -udstillinger, kommunikerer og deler erfaringer med eksperter i samme branche og forbedrer løbende deres innovationsevner og konkurrenceevne.

  AnsixTechs eksperter i medicinsk sprøjtestøbning kan tilbyde kunderne effektive og pålidelige medicinske sprøjtestøbningsløsninger af høj kvalitet takket være deres tekniske ekspertise, designkapaciteter, formfremstilling, sprøjtestøbningsproduktion, kvalitetskontrol, projektledelse og innovationskapaciteter. Vi er forpligtet til at samarbejde med kunderne for i fællesskab at fremme udviklingen og fremskridtet inden for den medicinske sprøjtestøbningsindustri.
• 

• 
• AnsixTechMedical kvalitetssikring af sprøjtestøbning af plast
  

  AnsixTechs fabrikker har strenge kvalitetssikringsforanstaltninger inden for sprøjtestøbning af medicinsk plast for at sikre produktkvalitet og -sikkerhed. Følgende er AnsixTechs fabrikkers foranstaltninger til kvalitetssikring inden for sprøjtestøbning af medicinsk plast:

  Materialevalg: AnsixTechs fabrikker bruger medicinske plastmaterialer af høj kvalitet, som overholder standarderne og kravene i den internationale medicinske industri. Fabrikken udfører strenge test og screening af råmaterialer for at sikre materialernes kvalitet og pålidelighed.

  Proceskontrol: Fabrikken har et erfarent team af procesingeniører, der strengt kontrollerer og optimerer parametrene for sprøjtestøbningsprocessen. Fabrikken bruger avanceret sprøjtestøbningsudstyr og -teknologi for at sikre produktets dimensionsnøjagtighed, overfladekvalitet og strukturelle integritet.

  Kvalitetsinspektion: AnsixTechs fabrik har komplet kvalitetsinspektionsudstyr og -processer. Fabrikken udfører omfattende kvalitetsinspektioner af sprøjtestøbeprocessen, herunder dimensionsmåling, udseendeinspektion, fysisk ydeevnetestning osv. Fabrikken udfører også batchprøveinspektioner for at sikre produktets ensartethed og pålidelighed.

  Kvalitetsstyringssystem: Vi har den internationale medicinske certificering ISO13485-systemet og har opnået et ISO 8-renrum, der overholder den amerikanske medicinske FDA510K-standard, og implementerer den strengt i overensstemmelse med standarderne. Fabrikken udfører interne revisioner og eksterne certificeringer for at sikre effektiviteten og den løbende forbedring af kvalitetsstyringssystemet.

  Overholdelse: AnsixTechs fabrikker følger relevante regler og standarder, såsom FDA-krav og andre internationale standarder i den medicinske industri. Fabrikken vil sikre produktoverholdelse, herunder materialers biokompatibilitet, produktsikkerhed og pålidelighed osv.

  AnsixTechs fabrikker har strenge kvalitetssikringsforanstaltninger inden for sprøjtestøbning af medicinsk plast for at sikre produktkvalitet, sikkerhed og overholdelse af standarder. Fabrikken er forpligtet til at levere sprøjtestøbningsprodukter af medicinsk plast af høj kvalitet, der opfylder kundernes og markedets behov.

• Hvorfor vælge AnsixTechs medicinske plastindsprøjtningstjenester?

  Professionel erfaring: AnsixTech har mange års erfaring inden for medicinsk plastinjektion og er meget bekendt med behovene og standarderne i den medicinske industri. Vi er i stand til at levere injektionstjenester af høj kvalitet og sikre produktsikkerhed og pålidelighed.

  Avanceret udstyr: AnsixTech har avanceret injektionsudstyr og -teknologi, der kan imødekomme forskellige komplekse injektionsbehov. Vi opdaterer løbende deres udstyr og teknologi for at sikre, at de kan levere de nyeste løsninger.

  Kvalitetskontrol: Vi har den internationale medicinske certificering ISO13485-systemet og har opnået et ISO 8-renrum, der overholder den amerikanske medicinske FDA510K-standard, og implementerer den strengt i overensstemmelse med standarderne. AnsixTech fokuserer på kvalitetskontrol og anvender et strengt kvalitetsstyringssystem for at sikre, at hvert produkt opfylder relevante standarder og krav. Vi udfører grundige inspektioner og test for at sikre produktets kvalitet og ydeevne.

  AnsixTech kan effektivt kontrollere omkostninger og forbedre virksomhedens konkurrenceevne og rentabilitet. Vores fokus på supply chain management, optimering af produktionsprocesser, energi- og ressourcebesparelse, overheadkontrol og kvalitetsstyring reducerer omkostningerne på mange måder.

  Kundetilpasning: AnsixTech kan tilbyde skræddersyede injektionstjenester i henhold til kundens behov. Vi arbejder tæt sammen med kunderne for at forstå deres behov og krav og levere løsninger i overensstemmelse hermed.

  Kvalitetsservice: AnsixTech fokuserer på kundeservice, og de yder rettidig og professionel teknisk support for at sikre kundetilfredshed. Vi er i stand til at reagere hurtigt på kundernes behov og levere løsninger.

  Kort sagt kan du ved at vælge AnsixTechs medicinske plastinjektionstjenester få professionel erfaring, avanceret udstyr, service af høj kvalitet og skræddersyede løsninger, der sikrer produktkvalitet og ydeevne.

  Omkostningskontrol:

  1. Supply chain management: AnsixTech etablerer langsigtede samarbejdsrelationer med leverandører og udfører effektiv supply chain management. Vi forhandler med leverandører om bedre priser og præferencevilkår, hvorved vi reducerer købsomkostningerne for råvarer og udstyr. Derudover evaluerer vi regelmæssigt leverandørernes præstationer for at sikre forsyningskædens stabilitet og effektivitet.

  2. Optimering af produktionsprocesser: AnsixTech forbedrer produktionseffektiviteten og reducerer produktionsomkostningerne ved at optimere produktionsprocessen. Vi reducerer løn- og tidsomkostninger gennem raffineret styring og automatiseret udstyr. Vi evaluerer og forbedrer også regelmæssigt produktionsprocesser for at øge effektiviteten og reducere omkostningerne.

  3. Spar energi og ressourcer: AnsixTech fokuserer på at spare energi og ressourceforbrug og reducerer spild af energi og ressourcer gennem brug af effektivt udstyr og processer. Vi har også implementeret genbrugs- og genbrugsforanstaltninger for at reducere omkostningerne ved bortskaffelse af affald. Derudover evaluerer og forbedrer vi regelmæssigt energi- og ressourceforbruget for yderligere at reducere omkostningerne.

  4. Styring af ledelsesomkostninger: AnsixTech reducerer ledelsesomkostninger gennem forbedret styring og kontrol af forskellige udgifter. De udfører streng budgettering og overvågning af forskellige udgifter for at sikre rationalitet og effektivitet af udgifterne. Vi evaluerer og optimerer også regelmæssigt overheadomkostninger for yderligere at reducere omkostningerne.

  5. Kvalitetsstyring: AnsixTech fokuserer på kvalitetsstyring og reducerer omkostningerne til eftersalgsservice og returnering ved at forbedre produktkvaliteten og reducere antallet af defekte produkter. Vi udfører streng kvalitetskontrol og test for at sikre, at produkterne opfylder standarder og krav. Vi evaluerer og forbedrer også regelmæssigt kvalitetsstyringen for yderligere at reducere omkostningerne. Hvis du har spørgsmål om produkter inden for det medicinske område, bedes du sende os en besked (e-mail: info@ansixtech.com) når som helst, og vores team vil svare dig inden for 12 timer.

• AnsixTech brugerdefineret sprøjtestøbningsproces til medicinsk udstyr

  Efterspørgselsanalyse: AnsixTech kommunikerer med kunder for at forstå deres behov og krav. Vi diskuterer detaljerne vedrørende medicinsk udstyrs funktionalitet, designkrav, materialevalg osv. med kunderne for at sikre en præcis forståelse af kundernes behov.

  Design og formfremstilling: AnsixTechs ingeniørteam designer og støber medicinsk udstyr baseret på kundernes behov og krav. Vi bruger CAD og anden designsoftware til 3D-modellering og formdesign af produkter. Under designprocessen tager vi hensyn til faktorer som struktur, funktion og sprøjtestøbningsproces for det medicinske udstyr.

  Materialevalg: AnsixTech udvælger passende medicinske plastmaterialer baseret på kravene til det medicinske udstyr og brugsmiljøet. Vi tager hensyn til materialets høje temperaturbestandighed, korrosionsbestandighed, biokompatibilitet og andre egenskaber for at sikre materialets sikkerhed og pålidelighed.

  Sprøjtestøbningsproces: AnsixTech udarbejder en sprøjtestøbningsprocesplan baseret på design og støbeformproduktion af medicinsk udstyr. Vi tager højde for parametre som injektionstemperatur, injektionstryk og injektionshastighed for at sikre, at sprøjtestøbningsprocessen for medicinsk udstyr er stabil, og at kvaliteten er kontrollerbar.

  Kvalitetskontrol: AnsixTech udfører streng kvalitetskontrol gennem hele sprøjtestøbningsprocessen. Vi overvåger og inspicerer sprøjtestøbningsprocessen for at sikre, at produktets dimensionsnøjagtighed, udseendekvalitet og funktionelle ydeevne opfylder kravene. Vi udfører også produktpålidelighedstest og verifikation for at sikre produktets sikkerhed og pålidelighed.

  AnsixTech kan tilbyde skræddersyede sprøjtestøbningsprocesser til medicinsk udstyr. Vi arbejder tæt sammen med kunderne for at udføre efterspørgselsanalyse, design og formfremstilling, materialevalg, formulering af sprøjtestøbningsprocesser og kvalitetskontrol i henhold til kundernes behov for at sikre levering af medicinsk udstyr af høj kvalitet, der opfylder kundernes krav.

kontakt os

• ISO 13485-certificeret fabrik

• ISO 8 Renrum

• Robust ekspertise inden for medicinsk sprøjtestøbning

• Avancerede støbefremstillingskapaciteter og udstyr til sprøjtestøbning af plast

• Hurtigt svar inden for 12 timer

• Hvis du har spørgsmål om produkter inden for det medicinske område, bedes du sende os en besked (e-mail: info@ansixtech.com) når som helst, og vores team vil svare dig inden for 12 timer.